Стволовые клетки и клеточная терапия

Американский регулятор FDA изучает отчеты клинических исследований, в рамках которых пациентов с лимфомами или раком крови лечили CAR T-клеточной терапией. Предполагается, что такое лечение может вызывать дополнительные злокачественные новообразования в качестве побочных эффектов. Уже получено несколько сообщений, что у пациентов развивается рак крови после лечения.

Специалисты из Института Бака по исследованию старения обнаружили молекулу, которая замедляет процесс клеточного старения засчет сохранения здоровья митохондрий. Само соединение представляет собой кумарин — природное биоактивное вещество, обладающее антикоагулянтными, антибактериальными, противогрибковыми свойствами.

Исследователи Института цитологии (ИНЦ) РАН выявили механизм, который с высокой эффективностью защищает стромальные клетки эндометрия (компонент внутренней оболочки матки, необходимой для репродукции человека) от рака: в случае, если в клетках активируются процессы, приводящие к образования опухоли, то запускается клеточное старение. Результаты исследования опубликованы в научном журнале International Journal of Molecular Sciences, они позволяют уточнить представления ученых о способах защиты от онкологических заболеваний клеток репродуктивной системы

Дифференциация, старение клеток и овечка Долли

Ученые обнаружили новую популяцию стволовых клеток, с помощью которых удается восстановить поврежденную ткань. В отличие от текущих методов лечения новый подход позволяет воздействовать на первопричину остеоартрита, а не только на симптомы.

Сегодня ученые активно применяют импланты из стволовых клеток, чтобы справиться с дефицитом инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы. Новое решение шведских ученых решает главную проблемы такой терапии — отторжение импланта. Эксперименты показали, что введение клеток в глаза безопасно и эффективно для лечения диабета первого и второго типа. читать далее

Сегодня ученые активно применяют импланты из стволовых клеток, чтобы справиться с дефицитом инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы. Новое решение шведских ученых решает главную проблемы такой терапии – отторжение импланта. Эксперименты показали, что введение клеток в глаза безопасно и эффективно для лечения диабета первого и второго типа.

У людей с диабетом 1 типа (СД1) нет функциональных клеток поджелудочной железы, производящих собственный инсулин, и для выживания им требуются ежедневные инъекции инсулина или помпы. Согласно новому исследованию, шесть взрослых с диабетом 1 типа, получавшие островковые клетки, полученные из стволовых клеток (VX-880), продемонстрировали улучшение контроля уровня сахара в крови. А половина из них достигла полной независимости от внешнего инсулина. читать далее

У людей с диабетом 1 типа (СД1) нет функциональных клеток поджелудочной железы, производящих собственный инсулин, и для выживания им требуются ежедневные инъекции инсулина или помпы. Согласно новому https://www.eurekalert.org/news-releases/1003384, шесть взрослых с диабетом 1 типа, получавшие островковые клетки, полученные из стволовых клеток (VX-880), продемонстрировали улучшение контроля уровня сахара в крови. А половина из них достигла полной независимости от внешнего инсулина.

В доклинических экспериментах ученые из Стэнфордского университета показали, что лечение стволовыми клетками способствует регенерации нервных клеток, снижает отложения токсичных белков в ткани мозга и приводит к другим положительным изменениям. Это очень перспективные результаты для будущего лечения нейродегенерации у людей. читать далее

В доклинических экспериментах ученые из Стэнфордского университета  https://med.stanford.edu/news/all-news/2023/09/stem-cell-alzheimers.html, что лечение стволовыми клетками способствует регенерации нервных клеток, снижает отложения токсичных белков в ткани мозга и приводит к другим положительным изменениям. Это очень перспективные результаты для будущего лечения нейродегенерации у людей.

Ученые из Китайского университета Гонконга обнаружили, что курение ускоряет клеточное старение. Согласно исследованию, это происходит из-за укорачивания теломер. Напротив, отказ от курения сокращает этот риск. Прийти к таким выводам удалось в ходе анализа данных почти 500 тысяч человек.

Сегодня в клинической практике применяются различные методы клеточной иммунотерапии рака крови, но все они узконаправленного действия и должны разрабатываться индивидуально, исходя из целей конкретного типа рака. Ученые из США решили эту проблему и представили универсальный подход. Их новая терапия способна уничтожить любые клетки рака крови и костного мозга. читать далее

Горилла из Будапештского зоопарка по имени Лизель https://newatlas.com/medical/gorilla-first-stem-cell-therapy-arthritis/ терапию стволовыми клетками от артрита — первая в мире среди своих сородичей. Международная команда использовала мезенхимальные стволовые клетки для лечения левого бедра и коленного сустава Лизель, которые причиняли боль пожилому примату.

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) вызывается мутациями, затрагивающими ген дистрофина. Исследователи https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230824111922.htm использование метода двойной РНК CRISPR для восстановления функции белка дистрофина в клетках, полученных от пациентов с МДД. Ученые удалили большие участки дистрофина, что позволило клеткам пропустить дефектные или смещенные участки генетического кода. Таким образом синтезируются усеченные, но все еще функциональные белки для широкого спектра мутаций, связанных с МДД.

Первая фаза клинических испытаний показала, что имплантация предшественников дофаминергических нейронов, полученных из эмбриональных стволовых клеток, в головной мозг людей с болезнью Паркинсона безопасна и приводит к облегчению двигательных нарушений. Как сообщается на сайте компании-разработчика терапии BlueRock Therapeutics, по данным позитронно-эмиссионной томографии после имплантации клетки в клетках наблюдался рост дофаминергической активности. читать далее

Сегодня в клинической практике применяются различные методы клеточной иммунотерапии рака крови, но все они узконаправленного действия и должны разрабатываться индивидуально, исходя из целей конкретного типа рака. Ученые из США решили эту проблему и представили универсальный подход. Их новая терапия способна уничтожить любые клетки рака крови и костного мозга.

Гориллу впервые полечили от остеоартроза мезенхимальными стволовыми клетками

Имплантированные в головной мозг человека стволовые клетки облегчили симптомы болезни Паркинсона

Лечение основано на применении дофаминергических нейронов, дифференцированных из плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток человека. Полученные нейроны имплантируют в головной мозг для восстановления нейронных связей, разрушенных в результате заболевания.

Ученые представили результаты пилотной фазы клинических исследований пациентов с тяжелыми ожогами глаз, которых лечили собственными стволовыми клетками. Во всех случаях лечение привело к значимым улучшениям и доказало безопасность для организма человека.

Стволовые клетки лимба помогли людям с ожогом роговицы в первой фазе испытаний

Многообещающие результаты представлены в доклинических моделях. За одну процедуру ученые добились как структурных, так и функциональных изменений — у животных улучшилась память, поведение, психоэмоциональное состояние, а также показатели здоровья ткани головного мозга. В лечении использовали гемопоэтические стволовые клетки, которые уже много лет применяют в терапии самых разных заболеваний у людей. читать далее

Многообещающие результаты представлены в доклинических моделях. За одну процедуру ученые добились как структурных, так и функциональных изменений – у животных улучшилась память, поведение, психоэмоциональное состояние, а также показатели здоровья ткани головного мозга. В лечении использовали гемопоэтические стволовые клетки, которые уже много лет применяют в терапии самых разных заболеваний у людей.

На данный момент проведено уже три успешные операции и результаты лечения кажутся фантастическими. В рамках эксперимента принимали участие пациенты с резистентной эпилепсией, для которых сегодня нет эффективных методов лечения. После терапии стволовыми клетками частота приступов снизилась более чем на 90%.

Дочернему предприятию — компании BlueRock — удалось первым добилось успеха в области лечения болезни Паркинсона с помощью экспериментального препарата.

Сенсационное заявление, сделанное на ежегодном собрании Международного общества исследований стволовых клеток, ставит целый ряд вопросов - в первую очередь этических и юридических.

Лечение запускает рост новой ткани сердца и улучшает его функцию, показали первые эксперименты. Новый подход оказался безопасным и не вызывал тех побочных эффектов, которые потенциально могут возникать на фоне клеточной терапии. Авторы уверены, что их технология окажет значительное влияние на регенеративную кардиологию.

Международная группа ученых выяснила, что дефицит таурина у людей связан с возрастными заболеваниями. Добавление его в пищу продлило жизнь мышам, червям и обезьянам и замедлило старение на клеточном уровне. Таурин — это аминокислота, которая содержится во всех продуктах животного (и в некоторых случаях — растительного) происхождения: в мясе, рыбе, молоке. Кроме того, эта же сульфокислота содержится во многих энергетических напитках. читать далее

Международная группа ученых выяснила, что дефицит таурина у людей связан с возрастными заболеваниями. Добавление его в пищу продлило жизнь мышам, червям и обезьянам и замедлило старение на клеточном уровне. Таурин — это аминокислота, которая содержится во всех продуктах животного (и в некоторых случаях — растительного) происхождения: в мясе, рыбе, молоке. Кроме того, эта же сульфокислота содержится во многих энергетических напитках. Кстати, из-за того, что вегетарианцы не едят мясо, у них возникает дефицит таурина. При этом он считается условно незаменимым веществом для взрослых и полностью незаменимым — для организма детей. Известно, что таурин отчасти необходим для здоровья костей, сердечно-сосудистой, иммунной и нервной систем. В прошлом году команда бразильских ученых также выяснила, что таурин играет роль в

Исследователи разрабатывают регенеративную терапию на основе стволовых клеток для лечения сердечной недостаточности. Доклинические испытания подтвердили эффективность лечения. Исследователи из Медицинской школы Национального университета Сингапура (Duke-NUS) использовали терапию на основе стволовых клеток для лечения сердечной недостаточности. Пересадка клеток-предшественников в поврежденную сердечную мышцу свиней привела к восстановлению тканей и улучшению работы сердца. читать далее

Группа ученых выяснила, что с возрастом в крови мышей, обезьян и людей значительно снижается уровень таурина. Добавление этой сульфоаминокислоты в пищу продлевало здоровую жизнь в экспериментах на круглых червях, мышах и обезьянах, а ее дефицит у людей был связан с маркерами метаболических расстройств и воспаления. Кроме того, таурин положительно влиял на многочисленные признаки старения на клеточном и молекулярном уровне. читать далее

Международная группа ученых выяснила, что дефицит таурина у людей связан с возрастными заболеваниями. Добавление его в пищу продлило жизнь мышам, червям и обезьянам и замедлило старение на клеточном уровне.

Группа ученых выяснила, что с возрастом в крови мышей, обезьян и людей значительно снижается уровень таурина. Добавление этой сульфоаминокислоты в пищу продлевало здоровую жизнь в экспериментах на круглых червях, мышах и обезьянах, а ее дефицит у людей был связан с маркерами метаболических расстройств и воспаления. Кроме того, таурин положительно влиял на многочисленные признаки старения на клеточном и молекулярном уровне. Отчет о работе опубликован в журнале Science.

Даже самые грандиозные вещи куда проще понять, если разложить их на составляющие. Подобный принцип не является чем-то новым в научном сообществе, так как многие процессы и явления описывались и описываются путем предварительного обозначения их элементов. Говоря об организме человека и о заболеваниях, которыми он страдает, также крайне важно найти первоисточник недуга. Даже самые серьезные заболевания с самыми ярко выраженными симптомами берут сове начало из строительных блоков любого живого организма — клеток. Создание механизма непосредственного воздействия на клетки с последующим их восстановлением является одной из важнейших задач современной науки. Ученые из университета штата Пенсильвания (США) стали на шаг ближе к достижению этой цели, разработав белковый нанокомпьютер, способный модулировать поведение клеток. Из чего сделан компьютер, какими именно функциями он обладает, и как именно он может быть использован на практике? Ответы на эти вопросы мы найдем в докладе ученых.

Стволовые клетки из желудка человека преобразовали в клетки, вырабатывающие инсулин. Они реагируют на изменения уровня глюкозы в крови, как здоровые клетки поджелудочной железы. В будущем, открытие поможет пациентам с диабетом производить собственный инсулин, вместо того, чтобы полагаться на инъекции. читать далее

Все технологии культивирования мяса из клеток, полученных от животных, сталкиваются с одной и той же проблемой - биологическим пределом деления клеток. В среднем он составляет около 50 раз, дальше клетки перестают быть жизнеспособными и нужны новые для продолжения производства. Постоянное обновление клеточной основы культивации - это дорого и неудобно. Исследователи из Университета Тафтса решили эту проблему, https://www.eurekalert.org/news-releases/988886 иммортализованные бычьи мышечные стволовые клетки, которые могут быстро расти и делиться бесконечно. Правда, насколько безопасно потребление созданного из них мяса в пищу пока не

Исследователи разработали бычьи мышечные стволовые клетки, которые быстро растут и могут делиться сотни раз и, возможно, даже бесконечно. Исследователи из Центра клеточного сельского хозяйства Университета Тафтса разработали стволовые клетки для производства искусственного мяса, которые защищены от ошибок при делении и могут быстро расти. Технология должна сократить стоимость выращивания мяса в биореакторах и повысить доступность искусственного мяса. читать далее

Сегодня CAR T-клеточная терапия одобрена для лечения некоторых типов рака крови, однако в отношении солидных опухолей инновационный метод лечения остается малоэффективным. Теперь ученые решили использовать стволовые T-клетки вместо обычных и добились впечатляющих результатов. читать далее

Сегодня CAR T-клеточная терапия одобрена для лечения некоторых типов рака крови, однако в отношении солидных опухолей инновационный метод лечения остается малоэффективным. Теперь ученые решили использовать стволовые T-клетки вместо обычных и добились впечатляющих результатов.

Группа ученых Мюнхенского технического университета (TUM) добилась того, что стволовые клетки имитируют развитие человеческого сердца. ?? В результате получается своего рода «мини-сердце», известное как органоид. Это позволит изучить самую раннюю фазу развития нашего сердца и облегчит исследования болезней. Человеческое сердце начинает формироваться примерно через три недели после зачатия. Это помещает раннюю фазу развития сердца в то время, когда женщины часто еще не подозревают о своей беременности. Это одна из причин, почему мы до сих пор мало знаем о многих деталях формирования сердца. Результаты исследований на животных не могут быть полностью перенесены на человека. Органоид, разработанный в ТУМ, может оказаться полезным для исследователей. Команда, работающая с Алессандрой Моретти, профессором регенеративной медицины сердечно-сосудистых заболеваний, разработала метод создания своего рода «мини-сердца» с использованием плюрипотентных стволовых клеток. Около 35 000?

TAdviser - портал выбора технологий и поставщиков

В прошлом году сначала в Австралии, а затем в США одобрили трансплантацию образцов фекальной микробиоты для лечения тяжелой рецидивирующей инфекции. Теперь ученые сообщают о запуске исследования с участием пациентов с раком крови, у которых после пересадки костного мозга появилась острая реакция «трансплантат против хозяина» — тяжелое осложнение, которое может привести к летальному исходу. Простая пересадка бактерий обещает решить эту проблему. читать далее

В прошлом году сначала в Австралии, а затем в США одобрили трансплантацию образцов фекальной микробиоты для лечения тяжелой рецидивирующей инфекции. Теперь ученые сообщают о запуске исследования с участием пациентов с раком крови, у которых после пересадки костного мозга появилась острая реакция «трансплантат против хозяина» - тяжелое осложнение, которое может привести к летальному исходу. Простая пересадка бактерий обещает решить эту проблему.

Американским исследователям удалось выяснить причину возникновения реакции «трансплантат против хозяина» или РТПХ, которая возникает при конфликте клеток донора и пациента. Ведущую роль в этом механизме играет всего один тип клеток, которые, наконец, удалось идентифицировать. Благодаря этому открытию теперь ученые планируют разработать инструмент с применением ИИ, чтобы заранее выявлять людей из группы риска и лечить их новыми препаратами. читать далее

Американским исследователям удалось выяснить причину возникновения реакции «трансплантат против хозяина» или РТПХ, которая возникает при конфликте клеток донора и пациента. Ведущую роль в этом механизме играет всего один тип клеток, которые, наконец, удалось идентифицировать. Благодаря этому открытию теперь ученые планируют разработать инструмент с применением ИИ, чтобы заранее выявлять людей из группы риска и лечить их новыми препаратами.

Ключевым компонентом биогибридного устройства являются индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Подробности о разработке опубликованы в журнале Science Advances. Исследователи из Кембриджского университета разработали новый тип нейронного имплантата, который сочетает в себе стволовые клетки и электронику. Он поможет пациентам с ампутированными конечностями и пациентам с параличом. читать далее

Для этого исследователи из Японии использовали клетки кожи от двух особей мышей мужского пола, перепрограммировав их в индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Затем Y-хромосома из этих клеток была удалена и заменена на Х-хромосому из другой клетки. Затем биологи вырастили органоид яичников, а яйцеклетки оплодотворили обычными сперматозоидами, получив около 600 эмбрионов, которые имплантировали суррогатным мышам. С помощью этого метода на свет появилось семь здоровых мышат. Достигнув половозрелого возраста они смогли дать потомство обычным способом. На данный момент исследователи пытаются повторить этот эксперимент на человеческих клетках. И хотя новый метод сможет помочь парам с тяжёлыми формами бесплодия (например, с синдромом Шершевского — Тернера, при котором одна копия Х-хромосомы полностью или частично отсутствует) многие коллеги высказали свои сомнения по поводу эффективности такого подхода у людей. Дело в том, что для выращивания зрелой человеческой яйцеклетки

Всего в пилотном исследовании примут участие восемь человек, а наблюдение продлится в течение нескольких лет. Планируется, что клеточная терапия восстановит в головном мозге утраченные дофаминовые нейроны, за счет чего удастся скорректировать симптомы, остановить прогрессирование болезни или даже обратить ее вспять. читать далее

Сенолиз — т.е., устранение стареющих клеток (СК) — являет собой новую терапевтическую концепцию лечения старения и возрастных заболеваний, которая принесла первые успехи в клинике лечения диабетического макулярного отека (на примере препарата UBX1325). В своей недавней статье в Nature Ван с соавт. сообщают, что некоторые популяции СК экспрессируют PD-L1 (лиганд 1 запрограммированной клеточной гибели, от англ. Programmed cell death-ligand 1 — прим. перев.). Авторы описывают новый способ достижения сенолиза посредством клиренса этих клеток при помощи ингибиторов иммунных контрольных точек. Клеточное старение — это запрограммированная гибель, которая формирует защиту организма млекопитающих от развития рака и способствует восстановлению и регенерации тканей. Однако у процесса имеется и темная сторона: стареющие клетки (СК), которые накапливаются в тканях и органах, могут

Всего в пилотном исследовании примут участие восемь человек, а наблюдение продлится в течение нескольких лет. Планируется, что клеточная терапия восстановит в головном мозге утраченные дофаминовые нейроны, за счет чего удастся скорректировать симптомы, остановить прогрессирование болезни или даже обратить ее вспять.

Ученые отметили высокую эффективность терапии и долгосрочное сохранение эффекта — прошедшие лечение сообщили о значительном снижении уровня хронической боли, которая ранее не позволяла им вести нормальный образ жизни. читать далее

Австралийские ученые модифицировали молекулу миоглобин кашалота, чтобы она могла снабжать кислородом стволовые клетки в гидрогеле, вводимом для репарации тканей в зоне инсульта головного мозга. В эксперименте на мышах гидрогель с миоглобином значимо увеличивал объем восстановления тканей и не вызывал иммунных реакций. Подробности опубликованы в журнале Nature Communications. Метод введения стволовых клеток в место повреждения для регенерации тканей набирает все большую популярность, особенно для лечения последствий инсульта (пока что, правда, только в исследованиях на мышах). Ученые уже научились создавать среду, в которой нейрональные стволовые клетки удобно хранить и доставлять. В таком гидрогеле также содержатся необходимые сигнальные пептиды, которые способствуют

Ученые отметили высокую эффективность терапии и долгосрочное сохранение эффекта – прошедшие лечение сообщили о значительном снижении уровня хронической боли, которая ранее не позволяла им вести нормальный образ жизни.

Австралийские ученые модифицировали молекулу миоглобин кашалота, чтобы она могла снабжать кислородом стволовые клетки в гидрогеле, вводимом для репарации тканей в зоне инсульта головного мозга. В … Подробнее →

…и помогает особенно хорошо, если в гидрогеле есть белок, который запасает кислород.

Синтетический миоглобин помог стволовым клеткам полечить зону инсульта

Ученые представили результаты финальной фазы клинических исследований клеточной терапии при сердечной недостаточности. Лечение эффективно снижало симптомы болезни, а также предотвращало развитие тяжелых осложнений – инсульта и инфаркта. Авторы надеются, что их метод может изменить подход в лечении сердечно-сосудистых заболеваний в мире.

Предложенный подход оказывают влияние на основной компонент заболевания — воспаление.

Предложенный подход оказывают влияние на основной компонент заболевания — воспаление.

Человеческие эмбриональные клетки помогают ослабить молекулярные и физиологические признаки болезни у пациентов с рассеянным склерозом.

С помощью вирусного вектора ученые генетически модифицировали ex vivo стволовые клетки детей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, вызванным мутацией гена DCLRE1C. После их трансплантации и приживления в организме началось образование функционирующих иммунных клеток, что привело к восстановлению иммунной системы. читать далее

Группа ученых и врачей из Италии провела первую фазу клинического испытания нового метода лечения прогрессирующего рассеянного склероза. Терапия с использованием стволовых клеток, полученных из абортированных плодов человека, показало эффективность в снижении скорости потери серого вещества мозга пациентов без каких-либо заметных побочных эффектов. читать далее

Группа ученых и врачей из Италии провела первую фазу клинического испытания нового метода лечения прогрессирующего рассеянного склероза. Терапия с использованием стволовых клеток, полученных из абортированных плодов человека, показало эффективность в снижении скорости потери серого вещества мозга пациентов без каких-либо заметных побочных эффектов.

Прорывного результата добились ученые из Израиля. Они создали генетические идентичные клетки с одним лишь исключением — набором половых хромосом. Достижение открывает новые возможности в тестировании экспериментальных лекарств и изучении природы различных болезней. Известно, что болезни и препараты оказывают разное влияние на организм в зависимости от биологического пола, однако выяснить это не всегда удается даже на этапах клинических исследований. читать далее

Прорывного результата добились ученые из Израиля. Они создали генетические идентичные клетки с одним лишь исключением – набором половых хромосом. Достижение открывает новые возможности в тестировании экспериментальных лекарств и изучении природы различных болезней. Известно, что болезни и препараты оказывают разное влияние на организм в зависимости от биологического пола, однако выяснить это не всегда удается даже на этапах клинических исследований.

Впервые ученые успешно использовали стволовые клетки для лечения ребенка с пороком сердца, что позволило спасти жизнь малышу. В ближайшее время начнутся клинические испытания этой технологии, которая может спасти тысячи жизней новорожденных.

Исследовательская группа из Института цитологии Российской академии наук (ИНЦ РАН) выявила новый фактор преждевременного клеточного старения. В процессе работы удалось обнаружить, что окислительные процессы, провоцирующие старение клеток человека, отличаются не только нарушением функционирования, но и снижением калия.

Лечение представляет собой внутривенное введение мезенхимальных стволовых клеток, которые обладают многообещающими свойствами для восстановления неврологической функции. Терапию уже получили первые пациенты после тяжелого инсульта. читать далее

Лечение представляет собой внутривенное введение мезенхимальных стволовых клеток, которые обладают многообещающими свойствами для восстановления неврологической функции. Терапию уже получили первые пациенты после тяжелого инсульта.

Акушер-гинеколог Ольга Каплина рассказала, в каких случаях в будущем может пригодиться сохраненная при родах пуповинная кровь. Она пояснила, что в ней содержатся стволовые клетки, которые помогают справиться со многими смертельными болезнями. Но донор крови не может использовать ее для своего лечения.

Биологи и онкологи из США опубликовали в журнале Nature результаты первой фазы испытаний терапии рака при помощи Т-лимфоцитов с антигенспецифичными Т-клеточными рецепторами, созданными благодаря системе геномного редактирования CRISPR/Cas9. Для создания индивидуального лекарства исследователи искали в геномах опухолей экзонные мутации. читать далее

Сенсорные нейроны периферической нервной системы, благодаря которым мы воспринимаем прикосновения, температуру и боль, могут быть безвозвратно утрачены в результате инфекций, травм, в ответ на применение определённых лекарств, а также у больных периферической нейропатией, развившейся из-за диабета, множественной миеломы или по другим причинам. Ныне практикуемые методы лечения периферической нейропатии и подобных состояний — в основном, поддерживающие и симптоматические и не могут вернуть утраченные сенсорные нейроны, которые, как считается, обладают очень ограниченной способностью к регенерации после травмы или заболевания. Недавнее исследование, проведённое французскими учёными и опубликованное в журнале Stem Cell Reports, показывает, что существуют стволовые клетки, обладающие потенциалом для регенерации утраченных нейронов и глии в сенсорной нервной системе. Пока — в сенсорной нервной системе мышей. https://www.cell.com/stem-cell-reports/fulltext/S2213-6711(22)00498-2

CRISPR/Cas9 использовали для безопасной клеточной терапии рака

Сенсорные нейроны периферической нервной системы, благодаря которым мы воспринимаем прикосновения, температуру и боль, могут быть безвозвратно утрачены в результате инфекций, травм, в ответ на применение определённых лекарств, а также у больных периферической нейропатией, развившейся из-за диабета, множественной миеломы или по другим причинам. Ныне практикуемые методы лечения периферической нейропатии и подобных состояний — в основном, поддерживающие и симптоматические и не могут вернуть утраченные сенсорные нейроны, которые, как считается, обладают

В Японии работают над технологией получения индуцированных плюрипотентных стволовых клеток исчезающих видов птиц. Возможно, что уже в обозримом будущем это поможет сохранить и восстановить численность некоторых угрожающе малочисленных видов. Отчёт о проделанной специалистами нескольких японских институтов работе опубликован во входящем в семейство Nature журнале Communications Biology. Сообщается об успешном получении стволовых клеток трёх редких видов: окинавского пастушка (Hypotaenidia okinawae), японского […]

Утеря биологического разнообразия в последние десятилетия достигла тревожных темпов, и с каждым годом из-за изменений климата и человеческой деятельности исчезают все новые и новые виды животных. Не имея возможности непосредственно их спасти, ученые предлагают по крайней мере сохранить их генетический материал — стволовые клетки, — чтобы наши потомки получили возможность восстановить однажды вымершие виды. читать далее

Утеря биологического разнообразия в последние десятилетия достигла тревожных темпов, и с каждым годом из-за изменений климата и человеческой деятельности исчезают все новые и новые виды животных. Не имея возможности непосредственно их спасти, ученые предлагают по крайней мере сохранить их генетический материал — стволовые клетки, — чтобы наши потомки получили возможность восстановить однажды вымершие виды.

Ученые нашли ключ к восстановлению гемопоэтических стволовых клеток, которые дают начало кроветворению и клеткам иммунной системы. Их омоложение может открыть возможности в профилактике и лечении многих возрастных заболеваний.

В рамках синтетической биологии проводятся эксперименты с системой MultiFate, моделирующей создание из генетически идентичных клеток множества различных типов, имеющихся в организмах той же сложности, что и наши. Согласно подсчётам большинства специалистов, человеческое тело содержит более 200 типов клеток, причём все они — потомки одной оплодотворённой яйцеклетки. Длинные и тонкие клетки кожи, ветвящиеся, образующие узлы нейроны, пухлые жировые клетки, чрезвычайно чувствительные […]

Ученые представили результаты первых клинических исследований нового метода лечения волчанки – системного неизлечимого аутоиммунного заболевания, которое поражает внутренние органы и суставы. Терапия направлена на модификацию определенных иммунных клеток, что в результате останавливает атаку иммунитета на собственные здоровые ткани. Предположительно, эту стратегию можно адаптировать и для других аутоиммунных заболеваний.

Со школьной скамьи мы знаем, что для того, чтобы зародилась жизнь, требуются два вида клеток — яйцеклетка от матери и сперматозоид от отца. Теперь, похоже, от этой давней догмы придется отказаться: группе израильских ученых удалось получить эмбрион мыши из стволовых клеток.

читать далее

Химик из Университета Пердью (Purdue University) предложил улучшенный метод получения «готовых к применению» иммунных клеток человека — сильного противоопухолевого средства. Статья о разработке опубликована в журнале Cell Reports. Руководитель проекта — химик-технолог Сяопин Бао (Xiaoping Bao), напомнил, что использование CAR-нейтрофилов (химерных нейтрофилов с рецептором антигена) и гемопоэтических стволовых клеток — передовое направление терапии заболеваний крови и злокачественных опухолей. Нейтрофилы — наиболее распространённая лейкоцитарная группа клеток

У эмбрионов млекопитающих можно наблюдать загадочный процесс превращения клеток, выстилающих кровеносные сосуды, в стволовые клетки крови, однако никто не знал, как же он регулируется. Благодаря новой работе, опубликованной коллективом австралийских ученых, мы узнали ответ.

Ученые создали искусственные эмбрионы мышей без яйцеклеток и сперматозоидов. Для этого они использовали эмбриональные стволовые клетки и механическую матку. Теперь исследователи планируют создать эмбрион из стволовых клеток человека.

Исследователи из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (США) разработали первую в своем роде дорожную карту, в которой подробно описано, как стволовые клетки становятся сенсорными интернейронами — клетками, которые обеспечивают такие ощущения, как прикосновение, боль и зуд. Открытие поможет в будущем разработать клеточную терапию для восстановления чувствительности у людей с травмами спинного мозга, сообщает пресс-служба вуза. читать далее

Американские исследователи впервые создали искусственные Hox-гены, регулирующие движение стволовых клеток в организме и обеспечивающие формирование органов в нужных местах. В ДНК эти гены расположены плотными кластерами, что затрудняло их изучение, и исследование стало первым практическим подтверждением роли Hox-генов. читать далее

Американские исследователи впервые создали искусственные Hox-гены, регулирующие движение стволовых клеток в организме и обеспечивающие формирование органов в нужных местах. В ДНК эти гены расположены плотными кластерами, что затрудняло их изучение, и исследование стало первым практическим подтверждением роли Hox-генов.

В особой экономической зоне «Технополис “Москва”» осенью 2022 года начнут производить препараты для клеточной терапии.

Исследователи из Австралии разработали 3D-печатную систему для сбора стволовых клеток из биореактора. Это открывает возможности для масштабного производства стволовых клеток — они помогут вылечить десятки болезней. читать далее

Речь идет об экспериментальном препарате брексукабтаджен (brexucabtagene autoleucel).

Исследователи из США используют стволовые клетки от здоровых доноров, модифицированных для атаки опухолевых клеток глиобластомы. В доклинических исследованиях новый метод оказался эффективен: все мыши прожили более 90 дней после лечения, передает EurekAlert!. читать далее

Лечение стволовыми клетками показало выдающиеся результаты в лечении глиобластомы – агрессивного рака головного мозга, который в 90% случаев возвращается даже после многоэтапной терапии. Главное отличие нового метода в том, что ученым впервые удалось идентифицировать рецепторы-мишени до хирургического вмешательства.

Авторы новой работы Сихем Челуфи и Джерн Мурн, доценты кафедры биохимии, выяснили, как белковый комплекс CAF-1, контролирует работу стволовых клеток. Когда стволовые клетки делятся, они самообновляются, то есть создают собственную копию — или созревают в определенные линии. Авторы новой работы теперь объяснили, как стволовая клетка выполняет эту функцию. читать далее