Стволовые клетки и клеточная терапия

Сделка стоимостью 2,1 млрд долларов США позволит AbbVie расширить ассортимент продукции за счет экспериментальных препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний.

Международная группа исследователей представила новую стратегию управления судьбой стволовых клеток. Им удалось объяснить, почему одни эксперименты показывают, что активация сигнального пути Wnt/β-катенин помогает сохранить клетки в начальном состоянии, а другие — что она запускает их развитие. Ключ оказался в контексте: одна и та же молекула может запускать противоположные процессы в зависимости от условий. Целью работы было выяснить, как именно этот путь влияет на поведение индуцированных плюрипотентных стволовых клеток человека (iPSC) — универсальных клеток, которые можно перепрограммировать и использовать для получения различных тканей. Учёные сосредоточились на различии между так называемым «наивным» и «праймированным» состоянием этих клеток. В первом случае они сохраняют максимальную гибкость, во втором — уже частично запрограммированы и хуже поддаются управлению. Иллюстрация: Sora Авторы выяснили, что новый фактор

После длительных доклинических экспериментов регуляторы США и Китая выдали разрешение биотехнологической компании XellSmart для проведения пилотной фазы исследований многообещающего лечения у пациентов с травмами спинного мозга. Терапия основана на введении стволовых клеток, которые должны заменить поврежденные нервные клетки в спинном мозге.

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.#Здоровье #Наука #Статья

После клинических экспериментов со стволовыми клетками несколько пациентов с болезнью Паркинсона почувствовали себя лучше.

Коллектив нейробиологов и врачей из Киотского университета (Япония) во главе с профессором Джуном Такахаси сообщил, что клиническое испытание показало безопасность и эффективность лечения болезни Паркинсона с помощью пересадки нейронов, полученных из донорских индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (iPS-клеток). iPS-клетки при соответствующем воздействии способны становиться клетками любого типа, что теоретически позволяет выращивать ткани для разных органов. В своей научной статье, опубликованной в Nature, японские учёные пишут: "Болезнь Паркинсона характеризуется потерей дофаминовых нейронов в чёрной субстанции, что приводит к двигательным расстройствам, характеризующемуся брадикинезией, ригидностью и тремором в состоянии покоя. Медикаментозное лечение эффективно облегчает симптомы болезни Паркинсона на ранних стадиях, но при длительном применении приводит к такому осложнению со стороны двигательной системы как лекарственно-индуцированная дискинезия. По этой

Болезнь Паркинсона связана с гибелью нейронов, вырабатывающих дофамин, и сопровождается тремором, скованностью и замедлением движений. Лекарства, полностью излечивающего болезнь, пока нет. Новое исследование, которое провели в США и Канаде - дает надежду на его появление. В нем участвовали 12 пациентов. Ученые вырастили нейрональные клетки из эмбриональных стволовых клеток и ввели их в область мозга, которая участвует в моторных функциях и нейроны в которой часто погибают при болезни Паркинсона. В течение года пациенты принимали иммуносупрессоры для предотвращения отторжения. Сканирование мозга показало увеличение выработки дофамина, при этом улучшение сохранялось в течение 18 месяцев после процедуры. Несмотря на обнадеживающие результаты, эксперты подчеркивают необходимость более масштабных исследований для подтверждения эффективности

Ученые сообщают об успешном применении модифицированных стволовых клеток человека для устранения признаков нейродегенерации при болезни Паркинсона. После лечения лабораторные животные избавились от главного симптома болезни – нарушения моторной функции. В перспективе новая технология должна стать универсальным методом лечения различных заболеваний, связанных с повреждением тканей, без необходимости применения иммуносупрессии.

Лейкемия и другие типы рака крови сложнее поддаются лечению, поскольку раковые клетки циркулируют по всему организму. Например, стволовые клетки лейкемии умеют успешно уклоняться от химиотерапии, а затем годами скрываться в костном мозге в ожидании новой активизации. Ученые  https://news.illinois.edu/drug-delivering-aptamers-target-leukemia-stem-cells-for-one-two-knockout-punch/ лечение, которое успешно нацеливается на стволовые клетки лейкемии и уничтожает их без побочных эффектов.

Пациенту после химиотерапии впервые пересадили собственные стволовые клетки яичка

Ученые из Японии сообщают об успешном применении перепрограммированных стволовых клеток для лечения четырех парализованных пациентов с травмами спинного мозга. У двоих отмечены впечатляющие результаты – один из пациентов уже стоит самостоятельно и теперь заново учится ходить.

Ученые из США сообщают о запуске пилотной фазы клинических исследований по применению собственных перепрограммированных стволовых клеток пациента для замены поврежденных дофаминовых нейронов. Первые несколько человек уже получили экспериментальное лечение.

Ученые представили результаты пилотной фазы клинических исследований, в которой изучалась безопасность и эффективность применения собственных клеток человека для восстановления повреждений роговицы. Сегодня изменения в роговице из-за травм, ожогов и инфекций считаются необратимыми, однако теперь у пациентов появился шанс вернуть нормальное зрение и справиться с постоянными симптомами боли.

Клиническое исследование продемонстрировало, что терапия стволовыми клетками способна обратить вспять повреждение роговицы, которое обычно приводило к слепоте. Читать далее

Ученые  https://news.weill.cornell.edu/news/2025/02/islet-transplantation-with-blood-vessel-cells-shows-promise-to-treat-type-1-diabetes усовершенствованную клеточную терапию, которая предполагает трансплантацию группы клеток для восстановления естественной выработки инсулина в организме. В доклинических моделях такое лечение быстро обратило вспять сахарный диабет первого типа. Сегодня уже одобрена схожая технология по трансплантации клеток для лечения диабета у человека, поэтому перспективы нового улучшенного подхода очень многообещающие.

Приостановка клинических исследований связана с проблемами, выявленными на предприятии контрактного производителя.

По данным ВОЗ, каждые 2 секунды в мире происходит 1 инсульт. Наиболее распространенный тип такого удара — инфаркт мозга. Полностью восстановиться после него могут только 5% пациентов. Большинство сталкиваются с долгосрочными проблемами, такими как слабость, хроническая боль или эпилепсия. Но теперь у них есть надежда: ученые из Института Гладстоуна и компании SanBio показали, что терапия на основе стволовых клеток может восстановить нормальную активность мозга даже через месяц после инсульта.

Академик Сухих перечислил технологии, изменяющие репродуктивную медицину

Полгода назад мы рассказывали о новостях биофармы за первую половину 2024 года. В обзоре второй половины пойдет речь о статистике новых лекарств, одобренных FDA, о новых ярких препаратах, новостях клинических исследований и фундаментальной биомедицинской науки. Расскажем о первых в своем роде клеточных терапиях, новых применениях лекарств от ожирения, неожиданной пользе вакцинации от опоясывающего лишая и новом подходе к редактированию генов.

Сильная корреляция между IL‑23R и другими установленными маркерами старения позволяет говорить о том, что данный рецептор представляет собой достоверный биомаркер повышения нагрузки сенесцентных клеток на организм. Его можно рассматривать как новый перспективный объект исследований, в том числе в области профилактики заболеваний, связанных со старением.

Ученые из Института Фрэнсиса Крика впервые создали в лаборатории модель человеческой стволовой клетки, которая включает хорду — ткань, необходимую для формирования позвоночника и нервной системы на самых ранних этапах развития. Ранее воссоздать эту структуру не удавалось из-за ее сложности. Открытие даст возможность глубже изучить процессы, приводящие к болезням нервной системы и нарушениям в развитии позвоночника.

Условия невесомости предоставляют ученым уникальную возможность исследования и разработки необычных технологий. Один из вариантов использования невесомости в медицине – исследования стволовых клеток. На основе экспериментов, проведенных на борту МКС, ученые из США установили, что когда стволовые клетки выращивают в космосе, их способность размножаться и дифференцироваться возрастает. Это открытие может иметь серьезные последствия для профилактики и лечения заболеваний на Земле и оказания медицинской помощи космонавтам.

Эндокринолог Мокрышева перечислила плюсы и минусы препаратов для похудения

Международная команда ученых сообщила о беспрецедентном эксперименте по созданию функциональных стволовых клеток мыши при помощи генетических инструментов, полученных из одноклеточного организма, с которым у нас имеется общий предок, живший на Земле еще до появления многоклеточных организмов. Этот прорыв меняет представление биологов о генетических корнях стволовых клеток и открывает новые перспективы для эволюционных связей между животными и их дальними, одноклеточными предками.

TAdviser - портал выбора технологий и поставщиков

Первые пациенты в США получили лечение с применением донорских стволовых клеток для восстановления поврежденной роговицы. Терапия показала высокую эффективность и безопасность – только у одного из участников был небольшой регресс через год после введения клеток. В ближайшие месяцы ученые запускают большее масштабные клинические исследования.

Общая частота мутаций в клетках крови после трансплантации костного мозга остаётся почти такой же, какой была у доноров.

Ученые разработали способ навсегда избавиться от диабета и уколов инсулина. Помочь может пересадки стволовых клеток. Однако у этой прорывной технологии есть особенности.

В Японии сделан важный шаг на пути к созданию методов лечения возрастной потери зрения. Недавно ученые сообщили, что с помощью человеческих стволовых клеток им удалось восстановить зрение обезьяны. К другому способу восстановления макулярной дыры В апреле 2024 года Илон Маск подтвердил на сайте X, что компания Neuralink разработала имплантат под названием Telepathy, способный лечить слепоту. Испытания уже дали удовлетворительные результаты на приматах, без травм и летальных исходов. Однако реальные доказательства

Сократив старым стволовым клеткам поступление глюкозы, можно заставить их делиться подобно молодым.

Пациентку https://newatlas.com/diabetes/functional-cure-for-diabetes-insulin-stem-cells/ функционально излечить от диабета 1-го типа — более года она обходится без инсулинотерапии, при этом уровень сахара в ее крови остается в пределах нормы, а осложнений не возникло. Ученые использовали стволовые клетки из ее жировой ткани, перепрограммировали их в инсулин-продуцирующие клетки и трансплантировали в мышцы брюшной полости. Еще два пациента проходят аналогичное лечение.

TAdviser - портал выбора технологий и поставщиков

Дисклеймер: я не топлю за пользу или вред голодания. Цель стать: поделиться любопытным наблюдением, сделанным исследователями своей области. Есть ряд практик, которые нашли даже отражения в религиозных доктринах и известны как посты, что голодание коррелирует с некой пользой для организма и здоровья в целом. Однако, новое исследование на мышах, указывает на риски последствий периодического голодания. Читать далее

Поглощая умирающие клетки в волосяных сумках, местные стволовые клетки поддерживают здоровье кожи.

TAdviser - портал выбора технологий и поставщиков

FDA одобрило к применению первую CAR-T-клеточную терапию солидной опухоли

Американский регулятор FDA присвоил статус Fast Track клеточной терапии Lomecel-B, которая разработана для лечения ранней стадии болезни Альцгеймера. Клинические исследования показали, что введение стволовых клеток оказывает благоприятный эффект на симптомы нейродегенерации и может рассматриваться в качестве эффективного метода лечения первой линии.

Многие лекарства, особенно применяемые в противораковой терапии, имеют серьезные побочные эффекты и низкую селективность. Ученые НИИ ФОХ ЮФУ создали новый препарат, используя свет. По их словам, облучение светом — это безопасный и доступный способ, который может быть использован для борьбы с рецидивами злокачественных новообразований. Метод эффективен против «побочных» популяций опухолевых клеток, обогащенных стволовыми клетками рака, которые ответственны за рецидивы. Облучение светом также позволяет активировать действие лекарства более точно: в нужное время и в нужном

Результаты нового исследования показали, что однократное введение стволовых клеток улучшает функцию суставов и резко снижает симптомы боли. Ожидается, что новое лечение остановит прогрессирование болезни и отменит необходимость в хирургической операции по замене поврежденных суставов.

Если случается рецидив В-клеточной лимфомы, продолжительность жизни пациентов обычно не превышает 5-6 месяцев. Ученые из Стенфорда представили улучшенную CAR T-клеточную терапию, которая даже после рецидива смогла полностью уничтожить рак и обеспечить как минимум двухлетнюю выживаемость.

Ученые представили новый подход в лечении резистентной гепатоцеллюлярной карциномы с помощью NK-клеточной терапии. В отличие от уже известной CAR-Т-клеточной терапии новый метод не требует персонализации и длительной подготовки, а также лучше справляется с опухолями.

Об успехе экспериментального лечения сообщили ученые из Китая. Мужчина в течение 25 лет жил с сахарным диабетом второго типа, однако после однократного лечения путем перепрограммирования собственных клеток крови полностью отказался от инсулина и других препаратов и уже три года находится в ремиссии.

Одобрение со стороны регулятора позволит применять Breyanzi производства Bristol Myers Squibb при неэффективности двух и более предшествующих линий терапии.

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: Мы знаем, как сделать операцию на разные органы и исправить какие-то недостатки в них. Но как исправить то, что находится в каждой клетке нашего организма — наши гены? Этим и занимается генная терапия стволовых клеток, к которым и относятся гемопоэтические стволовые клетки (ГСК).

Исследователи хотят произвести эмбрион шерстистого мамонта путем слияния ДНК древнего мамонта с клетками слона.

Механизмы клеточной сенесценции. Развитие воспалительного старения путем аутокринного и паракринного изменения физиологических реакций в микроокружении через SASP. Читать далее

Статья на конкурс «Био/Мол/Текст»: CAR-T-клеточная терапия уже вошла в историю как эффективный и высокоспецифичный подход к лечению онкологических заболеваний. Однако, несмотря на впечатляющие результаты в случаях лечения гематологических опухолей, остается много проблем в CAR-T терапии злокачественных новообразований, которые развились не из клеток кроветворной системы. А что будет, если иммунным клеткам взять прокариотического напарника в качестве штурмана, который будет «отдавать приказ», куда CAR-T-клеткам бежать и кого уничтожать? Таким вопросом задалась исследовательская группа из Колумбийского университета и создала революционный двухэтапный подход в CAR-T-клеточной терапии, получивший название ProCAR (probiotic-guided), который расширяет возможности персонализированного

В Москве на 87-м году жизни умер открывший стволовые стромальные клетки микробиолог, доктор медицинских наук, профессор Рубен Чайлахян. «Умер Рубен Чайлахян у себя в квартире на улице академика Арцимовича. Внешних признаков насильственной смерти на его теле не обнаружено», — подтвердили ТАСС в медицинских службах. Учёный родился в Ереване в 1937 году. Он закончил Харьковский медицинский институт. При его участии впервые применили клеточные технологии в травматологии и ортопедии. Многие годы Чайлахян был заведующим лаборатории стромальной регуляции иммунитета Института ‎‎эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи

Микробиолог и профессор Рубен Чайлахян, занимавшийся изучением стволовых стромальных клеток, умер в возрасте 86 лет. Как сообщили ТАСС в медицинских службах, его тело было найдено в московской квартире на улице Академика Арцимовича.

Для изучения данного метода лечения в Regeneron будет сформировано новое подразделение исследований и разработок.

По мнению регулятора, все препараты, применяемые для CAR-T-терапии несут риски развития Т-клеточных злокачественных новообразований, характеризующихся высокими показателями смертности.

Стволовые клетки образуют все ткани нашего организма. Если их извлечь и правильно хранить, то они могут стать лекарством от множества патологий. Лариса Волкова, доктор медицинских наук, профессор кафедры охраны окружающей среды Пермского Политеха, рассказала, чем так ценится пуповинная кровь, как жировая ткань используется в косметологии, какие заболевания можно вылечить с помощью стволовых клеток и кто в России может стать донором костного мозга, чтобы спасти жизнь другого человека.

Клеточные технологии получили значимое развитие в регенеративной медицине в прошедшем году: ученые разработали новые методы лечения, добились ремиссии неизлечимых заболеваний и даже создали новую жизнь без яйцелклеток и сперматозоидов. В материале Хайтек+ собраны наиболее интересные и важные с точки зрения клинической медицины результаты, которые порадуют многих.

Ученые из Японии научились создавать индуцированные плюрипотентные стволовые клетки из мочи. При этом больше не требуется вспомогательных инструментов для роста и развития клеток. Достижение открывает удивительные возможности для регенеративных технологий в ветеринарии.

Многие заболевания и серьезные нарушения можно исправить, если вмешаться в генетический код человека. Это и генетические заболевания, включая врожденные пороки, слепоту и т. д, и последствия мутации клеток, такие как онкология, и даже лечение некоторых инфекций. Первые разработки в этом направлении были инициированы еще в 1960-х годах, когда только-только была открыта ДНК. С тех пор генетическая терапия сталкивалась со множеством прорывов и серьезных препятствий.  Читать далее

Американский регулятор FDA изучает отчеты клинических исследований, в рамках которых пациентов с лимфомами или раком крови лечили CAR T-клеточной терапией. Предполагается, что такое лечение может вызывать дополнительные злокачественные новообразования в качестве побочных эффектов. Уже получено несколько сообщений, что у пациентов развивается рак крови после лечения.

Специалисты из Института Бака по исследованию старения обнаружили молекулу, которая замедляет процесс клеточного старения засчет сохранения здоровья митохондрий. Само соединение представляет собой кумарин — природное биоактивное вещество, обладающее антикоагулянтными, антибактериальными, противогрибковыми свойствами.

Исследователи Института цитологии (ИНЦ) РАН выявили механизм, который с высокой эффективностью защищает стромальные клетки эндометрия (компонент внутренней оболочки матки, необходимой для репродукции человека) от рака: в случае, если в клетках активируются процессы, приводящие к образования опухоли, то запускается клеточное старение. Результаты исследования опубликованы в научном журнале International Journal of Molecular Sciences, они позволяют уточнить представления ученых о способах защиты от онкологических заболеваний клеток репродуктивной системы

Дифференциация, старение клеток и овечка Долли

Ученые обнаружили новую популяцию стволовых клеток, с помощью которых удается восстановить поврежденную ткань. В отличие от текущих методов лечения новый подход позволяет воздействовать на первопричину остеоартрита, а не только на симптомы.

Сегодня ученые активно применяют импланты из стволовых клеток, чтобы справиться с дефицитом инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы. Новое решение шведских ученых решает главную проблемы такой терапии — отторжение импланта. Эксперименты показали, что введение клеток в глаза безопасно и эффективно для лечения диабета первого и второго типа. читать далее

Сегодня ученые активно применяют импланты из стволовых клеток, чтобы справиться с дефицитом инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы. Новое решение шведских ученых решает главную проблемы такой терапии – отторжение импланта. Эксперименты показали, что введение клеток в глаза безопасно и эффективно для лечения диабета первого и второго типа.

У людей с диабетом 1 типа (СД1) нет функциональных клеток поджелудочной железы, производящих собственный инсулин, и для выживания им требуются ежедневные инъекции инсулина или помпы. Согласно новому исследованию, шесть взрослых с диабетом 1 типа, получавшие островковые клетки, полученные из стволовых клеток (VX-880), продемонстрировали улучшение контроля уровня сахара в крови. А половина из них достигла полной независимости от внешнего инсулина. читать далее

У людей с диабетом 1 типа (СД1) нет функциональных клеток поджелудочной железы, производящих собственный инсулин, и для выживания им требуются ежедневные инъекции инсулина или помпы. Согласно новому https://www.eurekalert.org/news-releases/1003384, шесть взрослых с диабетом 1 типа, получавшие островковые клетки, полученные из стволовых клеток (VX-880), продемонстрировали улучшение контроля уровня сахара в крови. А половина из них достигла полной независимости от внешнего инсулина.

В доклинических экспериментах ученые из Стэнфордского университета показали, что лечение стволовыми клетками способствует регенерации нервных клеток, снижает отложения токсичных белков в ткани мозга и приводит к другим положительным изменениям. Это очень перспективные результаты для будущего лечения нейродегенерации у людей. читать далее

В доклинических экспериментах ученые из Стэнфордского университета  https://med.stanford.edu/news/all-news/2023/09/stem-cell-alzheimers.html, что лечение стволовыми клетками способствует регенерации нервных клеток, снижает отложения токсичных белков в ткани мозга и приводит к другим положительным изменениям. Это очень перспективные результаты для будущего лечения нейродегенерации у людей.

Ученые из Китайского университета Гонконга обнаружили, что курение ускоряет клеточное старение. Согласно исследованию, это происходит из-за укорачивания теломер. Напротив, отказ от курения сокращает этот риск. Прийти к таким выводам удалось в ходе анализа данных почти 500 тысяч человек.

Сегодня в клинической практике применяются различные методы клеточной иммунотерапии рака крови, но все они узконаправленного действия и должны разрабатываться индивидуально, исходя из целей конкретного типа рака. Ученые из США решили эту проблему и представили универсальный подход. Их новая терапия способна уничтожить любые клетки рака крови и костного мозга. читать далее

Горилла из Будапештского зоопарка по имени Лизель https://newatlas.com/medical/gorilla-first-stem-cell-therapy-arthritis/ терапию стволовыми клетками от артрита — первая в мире среди своих сородичей. Международная команда использовала мезенхимальные стволовые клетки для лечения левого бедра и коленного сустава Лизель, которые причиняли боль пожилому примату.

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) вызывается мутациями, затрагивающими ген дистрофина. Исследователи https://www.sciencedaily.com/releases/2023/08/230824111922.htm использование метода двойной РНК CRISPR для восстановления функции белка дистрофина в клетках, полученных от пациентов с МДД. Ученые удалили большие участки дистрофина, что позволило клеткам пропустить дефектные или смещенные участки генетического кода. Таким образом синтезируются усеченные, но все еще функциональные белки для широкого спектра мутаций, связанных с МДД.

Первая фаза клинических испытаний показала, что имплантация предшественников дофаминергических нейронов, полученных из эмбриональных стволовых клеток, в головной мозг людей с болезнью Паркинсона безопасна и приводит к облегчению двигательных нарушений. Как сообщается на сайте компании-разработчика терапии BlueRock Therapeutics, по данным позитронно-эмиссионной томографии после имплантации клетки в клетках наблюдался рост дофаминергической активности. читать далее

Сегодня в клинической практике применяются различные методы клеточной иммунотерапии рака крови, но все они узконаправленного действия и должны разрабатываться индивидуально, исходя из целей конкретного типа рака. Ученые из США решили эту проблему и представили универсальный подход. Их новая терапия способна уничтожить любые клетки рака крови и костного мозга.

Гориллу впервые полечили от остеоартроза мезенхимальными стволовыми клетками

Имплантированные в головной мозг человека стволовые клетки облегчили симптомы болезни Паркинсона

Лечение основано на применении дофаминергических нейронов, дифференцированных из плюрипотентных эмбриональных стволовых клеток человека. Полученные нейроны имплантируют в головной мозг для восстановления нейронных связей, разрушенных в результате заболевания.

Ученые представили результаты пилотной фазы клинических исследований пациентов с тяжелыми ожогами глаз, которых лечили собственными стволовыми клетками. Во всех случаях лечение привело к значимым улучшениям и доказало безопасность для организма человека.

Стволовые клетки лимба помогли людям с ожогом роговицы в первой фазе испытаний

Многообещающие результаты представлены в доклинических моделях. За одну процедуру ученые добились как структурных, так и функциональных изменений — у животных улучшилась память, поведение, психоэмоциональное состояние, а также показатели здоровья ткани головного мозга. В лечении использовали гемопоэтические стволовые клетки, которые уже много лет применяют в терапии самых разных заболеваний у людей. читать далее

Многообещающие результаты представлены в доклинических моделях. За одну процедуру ученые добились как структурных, так и функциональных изменений – у животных улучшилась память, поведение, психоэмоциональное состояние, а также показатели здоровья ткани головного мозга. В лечении использовали гемопоэтические стволовые клетки, которые уже много лет применяют в терапии самых разных заболеваний у людей.

На данный момент проведено уже три успешные операции и результаты лечения кажутся фантастическими. В рамках эксперимента принимали участие пациенты с резистентной эпилепсией, для которых сегодня нет эффективных методов лечения. После терапии стволовыми клетками частота приступов снизилась более чем на 90%.

Дочернему предприятию — компании BlueRock — удалось первым добилось успеха в области лечения болезни Паркинсона с помощью экспериментального препарата.

Сенсационное заявление, сделанное на ежегодном собрании Международного общества исследований стволовых клеток, ставит целый ряд вопросов - в первую очередь этических и юридических.

Лечение запускает рост новой ткани сердца и улучшает его функцию, показали первые эксперименты. Новый подход оказался безопасным и не вызывал тех побочных эффектов, которые потенциально могут возникать на фоне клеточной терапии. Авторы уверены, что их технология окажет значительное влияние на регенеративную кардиологию.

Международная группа ученых выяснила, что дефицит таурина у людей связан с возрастными заболеваниями. Добавление его в пищу продлило жизнь мышам, червям и обезьянам и замедлило старение на клеточном уровне. Таурин — это аминокислота, которая содержится во всех продуктах животного (и в некоторых случаях — растительного) происхождения: в мясе, рыбе, молоке. Кроме того, эта же сульфокислота содержится во многих энергетических напитках. читать далее

Международная группа ученых выяснила, что дефицит таурина у людей связан с возрастными заболеваниями. Добавление его в пищу продлило жизнь мышам, червям и обезьянам и замедлило старение на клеточном уровне. Таурин — это аминокислота, которая содержится во всех продуктах животного (и в некоторых случаях — растительного) происхождения: в мясе, рыбе, молоке. Кроме того, эта же сульфокислота содержится во многих энергетических напитках. Кстати, из-за того, что вегетарианцы не едят мясо, у них возникает дефицит таурина. При этом он считается условно незаменимым веществом для взрослых и полностью незаменимым — для организма детей. Известно, что таурин отчасти необходим для здоровья костей, сердечно-сосудистой, иммунной и нервной систем. В прошлом году команда бразильских ученых также выяснила, что таурин играет роль в

Исследователи разрабатывают регенеративную терапию на основе стволовых клеток для лечения сердечной недостаточности. Доклинические испытания подтвердили эффективность лечения. Исследователи из Медицинской школы Национального университета Сингапура (Duke-NUS) использовали терапию на основе стволовых клеток для лечения сердечной недостаточности. Пересадка клеток-предшественников в поврежденную сердечную мышцу свиней привела к восстановлению тканей и улучшению работы сердца. читать далее

Группа ученых выяснила, что с возрастом в крови мышей, обезьян и людей значительно снижается уровень таурина. Добавление этой сульфоаминокислоты в пищу продлевало здоровую жизнь в экспериментах на круглых червях, мышах и обезьянах, а ее дефицит у людей был связан с маркерами метаболических расстройств и воспаления. Кроме того, таурин положительно влиял на многочисленные признаки старения на клеточном и молекулярном уровне. читать далее

Международная группа ученых выяснила, что дефицит таурина у людей связан с возрастными заболеваниями. Добавление его в пищу продлило жизнь мышам, червям и обезьянам и замедлило старение на клеточном уровне.

Группа ученых выяснила, что с возрастом в крови мышей, обезьян и людей значительно снижается уровень таурина. Добавление этой сульфоаминокислоты в пищу продлевало здоровую жизнь в экспериментах на круглых червях, мышах и обезьянах, а ее дефицит у людей был связан с маркерами метаболических расстройств и воспаления. Кроме того, таурин положительно влиял на многочисленные признаки старения на клеточном и молекулярном уровне. Отчет о работе опубликован в журнале Science.

Даже самые грандиозные вещи куда проще понять, если разложить их на составляющие. Подобный принцип не является чем-то новым в научном сообществе, так как многие процессы и явления описывались и описываются путем предварительного обозначения их элементов. Говоря об организме человека и о заболеваниях, которыми он страдает, также крайне важно найти первоисточник недуга. Даже самые серьезные заболевания с самыми ярко выраженными симптомами берут сове начало из строительных блоков любого живого организма — клеток. Создание механизма непосредственного воздействия на клетки с последующим их восстановлением является одной из важнейших задач современной науки. Ученые из университета штата Пенсильвания (США) стали на шаг ближе к достижению этой цели, разработав белковый нанокомпьютер, способный модулировать поведение клеток. Из чего сделан компьютер, какими именно функциями он обладает, и как именно он может быть использован на практике? Ответы на эти вопросы мы найдем в докладе ученых.

Стволовые клетки из желудка человека преобразовали в клетки, вырабатывающие инсулин. Они реагируют на изменения уровня глюкозы в крови, как здоровые клетки поджелудочной железы. В будущем, открытие поможет пациентам с диабетом производить собственный инсулин, вместо того, чтобы полагаться на инъекции. читать далее

Все технологии культивирования мяса из клеток, полученных от животных, сталкиваются с одной и той же проблемой - биологическим пределом деления клеток. В среднем он составляет около 50 раз, дальше клетки перестают быть жизнеспособными и нужны новые для продолжения производства. Постоянное обновление клеточной основы культивации - это дорого и неудобно. Исследователи из Университета Тафтса решили эту проблему, https://www.eurekalert.org/news-releases/988886 иммортализованные бычьи мышечные стволовые клетки, которые могут быстро расти и делиться бесконечно. Правда, насколько безопасно потребление созданного из них мяса в пищу пока не

Исследователи разработали бычьи мышечные стволовые клетки, которые быстро растут и могут делиться сотни раз и, возможно, даже бесконечно. Исследователи из Центра клеточного сельского хозяйства Университета Тафтса разработали стволовые клетки для производства искусственного мяса, которые защищены от ошибок при делении и могут быстро расти. Технология должна сократить стоимость выращивания мяса в биореакторах и повысить доступность искусственного мяса. читать далее

Сегодня CAR T-клеточная терапия одобрена для лечения некоторых типов рака крови, однако в отношении солидных опухолей инновационный метод лечения остается малоэффективным. Теперь ученые решили использовать стволовые T-клетки вместо обычных и добились впечатляющих результатов. читать далее

Сегодня CAR T-клеточная терапия одобрена для лечения некоторых типов рака крови, однако в отношении солидных опухолей инновационный метод лечения остается малоэффективным. Теперь ученые решили использовать стволовые T-клетки вместо обычных и добились впечатляющих результатов.

Группа ученых Мюнхенского технического университета (TUM) добилась того, что стволовые клетки имитируют развитие человеческого сердца. ?? В результате получается своего рода «мини-сердце», известное как органоид. Это позволит изучить самую раннюю фазу развития нашего сердца и облегчит исследования болезней. Человеческое сердце начинает формироваться примерно через три недели после зачатия. Это помещает раннюю фазу развития сердца в то время, когда женщины часто еще не подозревают о своей беременности. Это одна из причин, почему мы до сих пор мало знаем о многих деталях формирования сердца. Результаты исследований на животных не могут быть полностью перенесены на человека. Органоид, разработанный в ТУМ, может оказаться полезным для исследователей. Команда, работающая с Алессандрой Моретти, профессором регенеративной медицины сердечно-сосудистых заболеваний, разработала метод создания своего рода «мини-сердца» с использованием плюрипотентных стволовых клеток. Около 35 000?